სხვადასხვა

მეცნიერები ადგენენ გენს, რომელიც დაკავშირებულია ნაკლები ძილის საჭიროებასთან

მეცნიერები ადგენენ გენს, რომელიც დაკავშირებულია ნაკლები ძილის საჭიროებასთან

მკვლევარების აზრით, მათ შესაძლოა აღმოაჩინეს ახალი გენი, რომელსაც პირდაპირი გავლენა აქვს იმაზე, თუ რამდენი ადამიანი სძინავს. აღმოჩენა მოხდა ოჯახის შესწავლით, რომელიც საშუალოზე მნიშვნელოვნად ნაკლებ ძილს მოითხოვს (დაახლოებით 2 საათით ნაკლები).

”ნიშანდობლივია, რომ ძილის შესახებ ძალიან ცოტა რამ ვიცით, იმის გათვალისწინებით, რომ საშუალო ადამიანი ცხოვრების მესამედს ხარჯავს ამის გაკეთებაში”, - თქვა ლუი პტაზეკმა, სან-ფრანცისკოს კალიფორნიის უნივერსიტეტის ნევროლოგმა და ორიდან ერთმა ნაშრომმა უფროსი ავტორები. ”ეს კვლევა არის ამაღელვებელი ახალი საზღვარი, რომელიც საშუალებას გვაძლევს დავალაგოთ ტვინის სქემების სირთულე და სხვადასხვა სახის ნეირონები, რომლებიც ხელს უწყობენ ძილსა და სიფხიზლეს.”

დაკავშირებული: რამდენად შორს შეგიძლიათ ძილის გარეშე და როგორი იქნება ეს?

პტაჟეკი და UCSF გენეტიკოსი Ying-Hui Fu, გაზეთის სხვა უფროსი ავტორი, სწავლობენ რამდენიმე ოჯახს, რომელთა ნორმალური ფუნქციონირებისთვის საჭიროა საშუალოზე ნაკლები ძილი. გენეტიკური კავშირის კვლევებისა და მთლიანი ეგზომის თანმიმდევრობის გამოყენებით მათ აღმოაჩინეს ADRB1 გენი, რომელიც მათი აზრით პასუხისმგებელია იმ ადამიანებზე, რომელთაც სჭირდებათ ნაკლები ძილი.

მკვლევარებმა თავიანთი მუშაობა დაიწყეს გენური ვარიანტის როლის გაშიფვრით, სინჯარაში მისი ცილის შესწავლით. ”ჩვენ გვინდოდა დაედგინა, ამ მუტაციებმა გამოიწვია რაიმე ფუნქციური ცვლილებები ველურ ტიპთან შედარებით”, - თქვა ფუმ.

"ჩვენ აღმოვაჩინეთ, რომ ეს გენი codes1-ადრენორეცეპტორების კოდს ახდენს და რომ ცილის მუტანტური ვერსია ბევრად ნაკლებად სტაბილურია, რაც ცვლის რეცეპტორის ფუნქციას. ამან ვარაუდით, მას ტვინის ფუნქციონალური შედეგები მოჰყვებოდა."

მაუსების ექსპერიმენტები

შემდეგ მკვლევარების ჯგუფმა ექსპერიმენტები ჩაატარა თაგვებზე, რომლებსაც გენის მუტაციური ვერსია აქვთ. თაგვებს, რომლებსაც გენი ჰქონდათ, საშუალოდ 55 წუთით ნაკლები ეძინათ, ვიდრე ჩვეულებრივი თაგვები და მკვლევარებმა დაადგინეს, რომ გენი უკანა პონტში მაღალ დონეზე იყო გამოხატული.

ეს არის ტვინის ღეროს ის ტერიტორია, რომელიც მონაწილეობს ქვეცნობიერ საქმიანობაში, როგორიცაა ძილი. მკვლევარებმა ასევე დაადგინეს, რომ ამ რეგიონში ნორმალური ADRB1 ნეირონები უფრო აქტიურები იყვნენ არა მხოლოდ სიფხიზლის დროს, არამედ REM (თვალის სწრაფი მოძრაობის) ძილის დროს, მაგრამ მშვიდი არა REM ძილის დროს.

”პროტოგენის როლის დადასტურების კიდევ ერთი მეთოდი ოპტოგენეტიკის გამოყენებაა”, - განმარტა ფუმ. ”როდესაც ADRB1 ნეირონების გასააქტიურებლად სინათლე გამოვიყენეთ, თაგვებმა მაშინვე გაიღვიძეს ძილიდან”.

თუმცა არსებობს შეზღუდვები თაგვების გამოყენებას ძილის შესასწავლად. მაგალითად, მაუსები ძილის განსხვავებულ ფორმას ავლენენ, ვიდრე ადამიანები.

”მაგრამ ძილის შესწავლა ადამიანებშიც რთულია, რადგან ძილი ბიოლოგიის ქცევაცაა და ფუნქციაც”, - დასძინა ფუმ. ”ჩვენ ვსვამთ ყავას და გვიან ვიდგებით და ვაკეთებთ სხვა რამეს, რაც ეწინააღმდეგება ჩვენს ბუნებრივ ბიოლოგიურ ტენდენციებს.”

ახლა მკვლევარები გეგმავენ ADRB1 ცილის შესწავლას ტვინის სხვა ნაწილებში და გამოიკვლიონ სხვა ოჯახები სხვა გენების შესახებ, რომლებმაც შეიძლება ითამაშონ როლი ძილის რეგულირებაში. ”ძილი გართულებულია”, - აღნიშნა პტაჟეკმა.

"ჩვენ არ ვფიქრობთ, რომ არსებობს ტვინის ერთი გენი ან ერთი რეგიონი, რომელიც ჩვენს სხეულს ეძახის ძილის ან გაღვიძების შესახებ. ეს მხოლოდ ერთი ნაწილია."

ფუ ამბობს, რომ ამ სამუშაოებმა შეიძლება გამოიწვიოს ახალი ტიპის წამლების შექმნა ძილის რეგულირების კონტროლის მიზნით. ”ძილი ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი საქმეა, რასაც ჩვენ ვაკეთებთ”, - თქვა მან.

”არასაკმარისი დაძინება უკავშირდება მრავალი დაავადების, მათ შორის კიბოს, აუტოიმუნური აშლილობების, გულსისხლძარღვთა დაავადებების და ალცჰეიმერის შემთხვევების ზრდას.”

კვლევა გამოქვეყნებულია ჟურნალშინეირონი.


Უყურე ვიდეოს: ძილის დარღვევები ბავშვებში - თამარ ედიბერიძე ბავშვთა ნევროლოგი (იანვარი 2022).